先天多囊腎會引起什麼病
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先天多囊腎會引起什麼病?多囊腎是一種慢性腎臟疾病,這種病症是有可能會不斷增大,不僅對腎臟功能造成影響,還會影響到自己的身體狀況,下面小編分享先天多囊腎會引起什麼病?
1、腎結石,本病腰痛一般爲鈍痛,發生絞痛並伴有肉眼血尿時提示併發腎結石。
2、其他器官多發性囊腫,中年發現的ADPKD病人,約半數有多囊肝,60歲以後約70%,一般認爲其發展較慢,且較多囊腎晚10年左右,其囊腫是由迷路膽管擴張而成,此外,胰腺及卵巢也可併發囊腫,結腸憩室併發率也較高。
3、腦底動脈環血管瘤,併發此血管瘤者爲10%~40%,常因血管瘤破裂,腦出血進一步檢查被發現,此外,胸主動脈瘤及心瓣膜病(如瓣膜關閉不全及脫垂)也較常見,在嬰兒型多囊腎,可伴有門脈高壓和肺泡發育不良。
4、高血壓,高血壓是多囊腎中出現頻率較多的併發症之一,大約佔50%-60%。一般在腎功能減退之前就有發生,且伴隨頭痛、頭暈,與腎素一血管緊張素系統的亢進關係密切。
5、尿異常,主要表現爲蛋白尿或是血尿,是出現比較早的症狀表現之一。出現最多的爲蛋白尿,和腎小球的屏障功能有關係,血尿是多囊腎病人發現自身患有多囊腎檢查的主要因素。
多囊腎的危害都有哪些
常有併發症
多囊腎的囊腫性變化,不只侷限於腎臟、肝臟、胰臟、脾臟、卵巢皆有能夠被涉及。局部患者匯合並有腦血管畸形,乃至引收回血、心血管零碎也受影響,且二尖瓣脫垂、閉鎖不全最爲多見。因而,多囊腎不只是腎衰竭的主因,也是一種全身性疾病
遺傳
多囊腎屬於一種遺傳病,因此在患有此病的時候。患者懼怕本身會遺傳給孩子。
囊腫治療後易反覆
腎囊腫穿刺作用不大,不只易於感染、易於復發,並且經察看也不能延緩腎功能損壞的出現。手術切除囊腫也不是一件輕易的事,由於腎外表的囊腫能夠切掉,但要切掉埋在腎臟深部的囊腫就十分困難。
怎麼才能確定是多囊腎
多囊腎是一種先天性的具有遺傳機制的疾病,這種疾病也是一種良性疾病,但其會隨着時間的推移而逐漸的變大,最後影響到腎臟功能,所以還是需要得到重視。
一般情況下,腎臟上的囊腫超過0.5釐米,能夠在彩超上表現出來。對於多囊腎,目前來說沒有很好的藥物能夠徹底治癒,一般只是用藥物來控制其增長以及預防其併發症的出現。這類病症雖然具有遺傳性,但對於孩子來說,不是100%都會遺傳。
對於多囊腎,雖然不能夠決定是否會遺傳疾病,也不能夠完全的治療治癒,但還是可以採取一些措施用於預防。
1、增強抵抗力,預防感冒。雖然在大衆的觀念裏,感冒是一個比較小的毛病。但是其可以引發很多種疾病,嚴重者會加重已經患有的疾病。
2、控制飲食。在日常生活中要控制好鹽的攝入量,不可過多的攝入鹽,每天保證在三克左右,多吃一些粗纖維低脂肪的食物,保證大便通暢,不便祕,減輕腎臟的損害。
3、避免受外傷。當囊腫不斷的增大時,稍稍一點外傷都會對囊腫有刺激,所以應避免外傷發生。
4、控制血壓。高血壓會刺激心腦血管,加速血液流動,會導致囊腫破裂,所以控制好血壓也可以有效地緩解。
多囊腎怎麼預防怎麼治療
多囊腎是屬於染色體遺傳性腎臟疾病,大部分的患者是遺傳了父母異常的基因,極少部分患者則是自發性基因異常,也有一小部分患者是由於其他腎臟疾病如長期血液透析所引起的,雖然在目前醫學方面仍然沒有發現有效的'預防措施,但經研究發現,炎症是誘發多囊腎疾病的重要誘因,所以日常需要預防和積極治療炎症問題。
多囊腎的患者常會出現腹部脹痛、腎區疼痛、血壓升高、血尿或蛋白尿、尿液排出不暢、尿量減少等症狀,所以當發現有以上症狀出現時,就要儘快到醫院做血常規、尿常規、肝腎功能、超聲(或CT、MRI)等檢查來明確診斷,一旦確診就要採取對症治療,目前治療方法有藥物、手術、中醫等治療,以及腎臟替代治療和前沿治療。
患者還可以通過改變生活方式(保證充足睡眠、戒菸戒酒、禁止喝咖啡喝濃茶)、調整飲食結構(飲食應以低鹽、低蛋白、低磷爲原則,可以避免血壓升高,以及減輕腎臟負擔,少量多喝水,有助於維持電解質和酸鹼度平衡)、適度舒緩的運動鍛鍊(如散步、游泳、瑜伽等)、定期監測血壓情況、保持樂觀的情緒,能緩解多囊腎病情發展以及預防疾病併發症的發生。
多囊腎幾歲能檢查出來
1、一般情況之下,在寶寶一到兩歲的時候就可以檢查出這種疾病,不過這種病是有一定的遺傳性的。多囊腎又名Potter(1)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道,本病臨牀並不少見。
2、多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎,發病於嬰兒期,臨牀較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎,常於青中年時期被發現,也可在任何年齡發病。
多囊腎的遺傳機率
成人型多囊腎臨牀較常見,其發病率在千分之一到二,並且佔終末期腎衰的5%-10%。此病遵循常染色體顯性遺傳規律,即男女發病機率相等;父母有一方患病,子女有50%獲得囊腫基因而發病,如父母均患此病,子女發病率增加到75%;不患病的子女不攜帶囊腫基因,其下代(孫代)也不會發病,即不會隔代遺傳,真正不經父母遺傳而由基因突變而發病的情況極少見。
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