胎兒多囊腎生下來會怎麼樣

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胎兒多囊腎生下來會怎麼樣，懷孕以後很多事情都是需要注意的，而且懷孕中的準媽媽們對於肚子裏面小寶寶的健康與成長狀況都是十分關心的，下面看看胎兒多囊腎生下來會怎麼樣。

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胎兒多囊腎生下來一般需要進行透析、腎移植等治療。多囊腎病是一種遺傳性腎臟疾病，主要的遺傳方式包括常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳。常染色體顯性遺傳的比例很高，多囊腎病患者會逐漸出現腎功能不全和血清肌酐升高，這可能會發展到尿毒症階段。胎兒多囊腎被認爲是一種基因突變，目前還沒有有效的干預療法。

多囊腎疾病是一種遺傳性疾病。有些父母雖然身體上沒有什麼不適但卻可能會懷上有多囊腎疾病的胎兒，這都是基因造成的。如果胎兒檢查患有多囊腎疾病的話，不少的父母不知道該怎麼辦？那麼胎兒多囊腎還能要嗎？

多囊腎是一種遺傳性疾病，父母身體沒有異常，但是多囊腎的胎兒，說明父母存在這種基因，他是隱形的，只是在孩子這一代顯現出來，那麼孩子以後通過治療即可達到身體健康，那麼下一代還是會出現的。

患有多囊腎的胎兒出生以後身體也是比較弱的，孩子抵抗力本身就比較差，而且她患有多囊腎，那麼以後的生活會帶來莫大的痛苦，而且很可能不會活很長時間。多囊腎患者孩子出生以後不僅個人生活會存在很大問題，也會給家人帶來痛苦。

多囊腎不一定會影響生活的，先天多囊腎有很多人都有，但一輩子也沒影響到生活！多囊腎只有在有影響到生活時候需要在B超下刺破即可，不是什麼很嚴重的問題！祝你好孕！

如果胎兒僅單純有腎臟囊腫，不伴嚴重的腎盂積水及其他系統器官的.異常，則可以繼續妊娠，嚴密過複查看這種囊腫是否可以自然消失。而多囊腎類似於腎囊腫，其性質都是一樣的，多呈良性增生。但是多囊腎往往是以腎臟多個囊腫組成，有的會慢慢變大。

若多囊腎不增大，是可以繼續妊娠的。但是若多囊腎數目增多且增大，會導致腎功能衰竭。所以建議定期進行復查。如果是雙側，除非出生就做腎移植。單側的及時手術不影響。大部分原因是由於遺傳因素。當多囊腎除了遺傳問題，最頭疼的就是血尿的反覆問題。

經過各個國家相關專家的研究對比，對於患有多囊腎的胎兒，應該儘早終止妊娠。多囊腎是遺傳性疾病，其父親或母親的家族裏會有多囊腎患者，其遺傳外顯率爲50%，即每生兩個孩子就有可能有一個孩子外顯爲多囊腎。一般情況下，多囊腎胎兒從出生開始腎臟就逐漸被囊腫所替代，並最終走向腎功能衰竭。所以對於這種情況，臨牀上多建議終止妊娠，避免生出多囊腎患兒。

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1、胎兒多囊腎是遺傳性疾病。胎兒多囊腎根據遺傳學特點，胎兒性多囊腎的症狀分爲常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)和常染色體隱性遺傳性多囊腎(ARPKD)兩類。常染色體顯性遺傳性多囊腎常見。

顯現性遺傳性多囊腎爲常染色體顯性遺傳，胎兒多囊腎其特點爲具有家族聚集性，男女均可發病，兩性受累機會相等，連續幾代均可出現腎病患者。胎兒性多囊腎常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎，是常見的多囊腎病。

2、ARPKD是常染色體隱性遺傳性多囊腎。胎兒多囊腎父母幾乎都無同樣病史。胎兒性多囊腎常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎，胎兒多囊腎的症狀爲多囊腎中少見類型。常於出生後不久死亡，只有極少數較輕類型，胎兒多囊腎可存活至兒童時代甚至成人。

3、 ADPKD 常見於成年時出現症狀。胎兒多囊腎的囊腫在出生時即已存在，胎兒多囊腎的症狀隨時間推移逐漸長大，抑或在成年時發生和發展尚未完全闡明。但大多數胎兒性多囊腎的病變可能在胎兒時期即已存在。胎兒性多囊腎絕大多數爲雙腎異常。

兩側病變程度不一致。上面所講述的就是患有胎兒多囊腎的症狀表現具體的描述，希望可以幫助到大家瞭解到這方面的多囊腎的知識，如果發現家中有以上類型的多囊腎疾病的話，請及時到醫院就診，以免錯過最佳治療時期，祝您早日康復。

如果做B超發現胎兒有多囊腎，這種情況是需要進一步檢查羊水穿刺，排除是否有染色體異常。如果同時合併有染色體異常造成的胎兒畸形，這種情況是不能繼續懷孕。如果染色體正常並且胎兒只有一側腎臟有多囊腎，另外一側腎臟正常，這種情況是可以繼續妊娠。因爲胎兒的腎臟是兩側，如果一側腎臟正常，是不會影響到出生以後生活質量的。