有生下多囊腎寶寶嗎
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有生下多囊腎寶寶嗎。懷孕以後很多事情都是需要注意的,而且懷孕中的準媽媽們對於肚子裏面小寶寶的健康與成長狀況都是十分關心的,下面看看有生下多囊腎寶寶嗎及相關資料。
一般的情況下如果患者懷有多囊腎的胎兒,醫生的建議都是要儘早的終止妊辰,不建議把孩子生下來,因爲多囊腎是遺傳性的疾病多囊腎的胎兒從出生開始,腎臟就逐漸被囊腫所代替了,並最終會走向腎功能衰竭,所以對於這種情況大多都會建議患者要終止妊娠,避免生出多囊症患兒。
多囊性腎可以生育,且此病在人羣中發病率較高。發生率可達1%,是一種很常見的遺傳病,這種病的遺傳機率爲50%。本病爲常染色體顯性遺傳病,其遺傳基因位於常染色體上,表現爲顯性表型。這種情況是可以生孩子的,因爲無論是男還是女患者,在生育的早期,腎臟功能在生育的這一階段通常都是正常的,並且腎囊腫也不明顯,這爲腎囊腫患者的生育創造了條件。
多囊腎有懷孕的,而且也能生出健康的寶寶。但是多囊腎是遺傳性疾病,所以孩子得多囊腎的機率很高。另外因爲腫大的腎臟壓迫了腹腔,所以,胎兒在中後期生長髮育會受到影響。
對於母體來說。隨着胎兒的逐漸增大,腹腔的壓迫症狀會逐漸的越來越重,出現納差,噁心,嘔吐,因爲膈肌被擡高,會出現胸悶。雙下肢的水腫也會較其他人重。所以多囊腎懷孕的時候一定要做好孕前的準備,孕期的監測,保證胎兒和母體的健康。
不是所有的多囊腎女性不能生孩子,如果囊腫比較小、腎功能正常且沒有高血壓,可以妊娠,妊娠後需要檢測染色體,因爲多囊腎是一種遺傳性疾病,如果發現胎兒有可疑的基因,需要終止妊娠。多囊腎囊腫比較大,有輕度腎功能損傷的婦女。
在懷孕後腎臟的負擔會逐漸增大,在整個孕期過程中由於胎兒身大,腹部的容積比較小,使腎臟的負擔比較重,導致腎功能的損傷進一步惡化。因此多囊腎的女性在懷孕前要做好評估,懷孕後一定做好胎兒的基因檢測及自身的生命體徵觀察,包括血壓、腎功能以及尿常規檢查。
多囊腎的患者可以生孩子,多囊腎是比較常見的遺傳相關性腎臟病。多囊腎的患者通常隨着年齡的增長,腎臟的囊腫會越來越多,最終會把大部分正常的腎組織侵佔,導致尿毒症。但多囊腎通常並不影響患者的生殖系統,所以多囊腎的患者有正常的生育功能,可以進行正常生育。
雖然多囊腎患者生孩子沒有問題,但是多囊腎常見的遺傳方式是常染色體顯性遺傳,因此多囊腎患者的孩子有50%的'機率也可能患有多囊腎。並且沒有比較好的辦法能夠幫助患者進行胚胎篩選,以篩選出不攜帶多囊腎基因的胚胎。所以多囊腎的患者要有思想準備,後代也有可能會出現多囊腎的情況。
總之,多囊腎的患者可以正常生育,但不能保證孩子不攜帶有多囊腎的基因,而且攜帶多囊腎基因的孩子,在長大以後得多囊腎的機率會比較高,通常在50%左右。
其實關於這個單側肚子的孩子多囊腎是可以存活的,這一點是沒問題的,只要每年定期複查到老都沒有問題,一般這個情況的話如果不是遺傳的話就是因爲染色體的變異造成, 你自己考慮一下,畢竟這是一條生命。
但是以後肯定會面臨比正常人多的問題多囊腎是一種具有遺傳因素的疾病,嚴重者可引起腎功能衰竭。還有就是你現在的孩子多大了?幾個月了?如果,如果有單側多囊腎,建議要定期觀察,定期複查,目前不知道你多難有多大,會不會產生影響,目前還不好說。
多囊腎分兩種情況,一種是常染色體隱性遺傳性多囊腎,另外一種叫做常染色體顯性遺傳性多囊腎。這兩種疾病從本質上來說患者一出生的時候,身體內就攜帶這種基因,只是常染色體隱性遺傳性多囊腎的患者一般在嬰幼兒就死亡,因爲很早的時候就病情發作。
但是另外一種多囊腎,實際上雖然患者體內攜帶這種基因,在青少年的時候患者並不會發病,一般來說,患者都是在二三十歲以後,腎臟開始出現多發性的囊泡,但是這種囊泡會隨着年紀的增長越來越多、越來越大,最終可能會導致患者出現嚴重的腎功能衰竭。
多囊腎可不可以生孩子
一、多囊腎患者要等待病情穩定後,再考慮要寶寶。
多囊腎一般可分爲常染色體隱性遺傳病(ARPKD)與常染色體顯性遺傳病(ADPKD)。其中,ARPKD遺傳率75%,ADPKD遺傳率爲50%。雖然遺傳率較高,但並非無法控制。
專家建議,多囊腎患者在病情穩定階段(即將高血壓、血尿等指標控制住,無尿路感染、囊腫出血及腎積水症狀時)再考慮要寶寶,不僅對患者病情恢復有利,且據臨牀觀察,此時的遺傳率將大大降低。
二、多囊腎孕婦孕期要定期進行身體監測。
考慮多囊腎後期治療較複雜,爲保證嬰兒健康,實現優生優育,懷孕期間,多囊腎女性應定期對胎兒進行B超等檢查,這是極其必要的。
(1)B超是目前產前診斷多囊腎的首選和主要方法。孕12周經陰道B超能很好的顯示胎兒腎臟結構,可每2-4周檢測雙腎變化以及時發現。
(2)用基因診斷將更爲準確,它突破了B超24周前難以發現病變、宮內診斷難以發揮作用的難題。採取絨毛膜取樣、羊水穿刺和臍血穿刺等,用多種徽衛星標誌進行基因連鎖分析,或者直接基因突變位點檢測,或變性高效液相色譜篩查突變位點進行產前基因診斷,科學地爲多囊腎家庭選擇一個健康寶寶,在發現異常時,適時、適宜的終止妊娠。
當然,胎兒期B超顯示腎多囊者,不一定是多囊腎。因爲多囊腎是由於腎囊腫增大、增多,最終導致腎功能不同程度的損害。多囊腎有臨牀異質性,在胎兒期即可表現爲腎臟多囊腎改變,此時需要引起注意。
三、寶寶出生後堅持每半年檢查一次身體,保證萬無一失。
雖說寶寶出生前檢查顯示是健康的,但對於危險家庭(有家族史或者父母均爲多囊腎攜帶者)的寶寶,出生後還需堅持每半年檢查一次,以便早期發現,及時治療,確保萬無一失。
目前,檢測多囊腎的方法有很多,包括B超、CT等。對於定期檢查的項目,血肌酐和尿素氮必不可缺,因爲它們能反映出腎功能損害的程度與病情發展進程。這裏提醒大家的是,常染色體隱性遺傳病患者可能在出生後就出現多囊腎症狀,就勿需頻繁檢查,直接治療即可;有的常染色體顯性遺傳病患者可能到30歲以後纔會發作,短期內不一定會發現異常,故寶寶檢查需持之以恆。
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