貧血有遺傳性的嗎
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貧血有遺傳性的嗎,生活中地中海貧血是一種遺傳性很強的血液疾病,輕型地中海貧血的女性一般不顯示出地貧,而且都是要在體檢才知道。那麼, 以下分享貧血有遺傳性的嗎
貧血有遺傳性的嗎1
地中海貧血遺傳方式
夫婦雙方若同為輕型地貧(即地貧基因攜帶者),懷孕以後,對子代的遺傳機率是: 1/4為正常胎兒,1/2為輕型地貧(同父母一樣),而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關,男胎女胎髮病機率均等。
地中海貧血夫妻一定會遺傳嗎,解答
網友迎風的樹:地中海貧血能懷孕嗎?
我在醫院抽血化驗,有的醫生説是地中海貧血,有的説不是。以下是我的化驗結果:HbA2:3、5%,HbF:0、8%。我是否屬於地中海貧血,是否嚴重,能否生育?
小編答疑:
單從你的化驗結果HbA2:3、5%,HbF:0、8%不能明確你是否患有地中海貧血,還需要參考該院實驗室的HbA的正常值範圍。理論上3、5%以下屬正常範圍;3、5%以上考慮為輕度地中海貧血。但你是在臨界線上,就很難判斷準確。
必須到有條件的醫院作地中海貧血基因分析才能確診。地中海貧血從病因學分類屬遺傳性疾病,但女性 地中海貧血患者還是可以生育的。需要注意的是孕前夫婦必須到醫院檢查,明確是α型或β型地中海貧血。
如果夫婦雙方都是地中海貧血基因攜帶者,就有1/4可能生育重型地中海貧血孩子,這就需在懷孕56~65天時對胎兒進行產前診斷,防止重型地中海貧血孩子出生。
網友尛嘴亂親7:懷了孕對孩子有影響嗎?
婚檢的時候莪老婆被檢出是地中海貧血!昨天去醫院檢查還沒出結果!不知道是輕型還是重型!要過十天才知道!莪想請問一下地中海貧血能懷孕嗎?懷了孕對孩子有影響嗎?
網友解答:
網友biospark:夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因,則胎兒不會有嚴重或致命的後果。然而若雙方都帶有隱性基因時,胎兒有1/4的機率可能得到嚴重或致命的貧血,胎兒有1/2的機率和雙親一樣帶有基因,但不至於致命或嚴重影響健康,胎兒有1/4的機率可能完全正常。
網友陌梵瓊:可以懷孕,但是又機率是會生一個地中海貧血的寶寶。如果只是你老婆有,你沒有,那機率是50%,只是攜帶者,就是輕度貧血。如果你們夫婦雙方都有,那就有1/4的機率是患一個重型地中海貧血。懷孕後可以做地中海貧血篩查,如果沒事那就可以繼續懷孕,如果是重型地中海貧血那就不要了。
小編解答:
地貧在基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯症狀的。你老婆是在婚檢的時候被檢出是地中海貧血,就説明是輕型地中海貧血。
但是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因,即兩人都是輕型地中海貧血,他們的子女就會有25%是重型地中海貧血,50%的是輕型地中海貧血(基因攜帶者),另有25%的才是正常者。如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者,他們的子女有50%是正常小孩,25%是輕型地中海貧血(基因攜帶者),不會有重型地中海貧血小孩。
你老婆一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者,所生子女有50%是正常小孩,25%是輕型地中海貧血(基因攜帶者),不會有重型地中海貧血小孩。輕型地中海貧血孩子一般不顯示出地貧,一般都是在體檢才知道,問題不大。你老婆的父母可能就是這種情況(一方是攜帶者)。
貧血有遺傳性的嗎2
孕婦地中海貧血檢查
對於準媽媽來説,第一次產檢就可以檢測出是否為地貧患者,主要是通過簡單的血常規檢測來查看血球容積比,紅細胞平均體積(MCV),以及血色素。
一旦檢測結果顯示,準媽媽的MCV過低,為保險起見,醫生會要求準媽媽和準爸爸一同再次接受檢測。如結果顯示二位均帶有致病基因,接下來準媽媽就要接受更進一步的專業檢測來確定腹中孩子的基因,並以此來判斷孩子的地貧類型。
地中海貧血遺傳嗎
1、夫妻二人帶有同種類型的致病基因
胎兒身體正常的機率為25%,帶有致病基因的機率為50%,患有重型地貧的機率也同樣為25%。
2、夫妻二人帶有不同類型的致病基因
胎兒患病概率為0。
3、夫妻一方為輕型地貧,一方正常
胎兒有50%的可能患有輕型地貧。
4、夫妻一方為輕型地貧,一方為靜止型地貧
胎兒患病概率為25%。
胎兒有地中海貧血怎麼辦
若經過專業檢測,胎兒整體正常並無異樣,或者是輕型地貧,那麼正常保胎即可,無需再做其他措施。但倘若檢測出為中間型或者是重型,建議準媽媽放棄這一胎,選擇流產。因為此類胎兒生存能力極差,很容易在孕後期成為“死胎”。即使能夠有幸降生,未來的日子也必須要靠輸血存活,有的甚至要進行高風險,高金額的造血幹細胞移植才能維持生命。
地中海貧血的預防措施
1、瞭解相關知識
查詢並瞭解有關該症的相關知識,正確認識地貧給下一代帶來的危害。
2、做好婚前檢查
患有該症的'患者從外貌上與常人並沒有特別的不同,為了給下一代負責,準備結婚的情侶應該積極做好婚前檢查,來確定二人是否帶有致病基因。
3、做好產前檢查
如果夫妻二人都攜有致病基因,應在孕3月後進行專業檢測,若檢測結果為胎兒是重型地貧患者,就必須放棄這一胎,以免未來給家庭帶來更大的負擔。
貧血有遺傳性的嗎3
症狀表現
1、消化系統:食慾減退、腹部脹氣、噁心、便祕等為最多見的貧血症狀。
2、軟弱無力:疲乏困倦是因肌肉缺氧所致為最常見和最早出現的症狀。
3、呼吸系統:氣急或呼吸困難大都是由於呼吸中樞低氧或高碳酸血癥所致。
4、中樞神經系統:頭暈、頭痛、耳鳴、眼花、注意力不集中、嗜睡等均為常見症狀,暈厥甚至神志模糊可出現於貧血嚴重或發生急驟者,特別是老年患者。
5、神經系統症狀。患者通常會有手足麻木、行走不穩、反應遲鈍等神經系統症狀體徵,貧血的症狀還了並有偏食或營養不良史,尤其是大於1歲的幼兒不添加輔食,就有可能為維生素B12或葉酸缺乏的巨幼細胞性貧血。
6、貧血合併黃疸:貧血患者的臉色蒼黃,嚴重時尿色可成茶色、葡萄酒色,甚至醬油色樣的血紅蛋白尿,有時還有脾臟的輕度腫大,這種病大多為溶血性貧血。這些都是常見的貧血的症狀。
7、心血管系統:心悸為貧血患者最突出的症狀之一,有心動過速在心尖或肺動脈瓣區可聽到柔和的收縮期雜音,稱為貧血性雜音,嚴重貧血可聽到舒張期雜音,嚴重貧血或原有冠心病可引起心絞痛,心臟擴大導致心力衰竭。
會引起什麼併發症
1、嚴重的貧血可使心肌缺氧而發生心力衰竭。另一方面,心肌能量來源的激活需要藉助於VitB12的作用,如果VitB12缺乏,則能影響ATP的激活,而加重心肌的障礙,促使心力衰竭的發生。因此對嚴重的巨幼細胞貧血患者,在治療開始時,應注意有無心血管疾病。以便採取必要的措施,防止意外事故的發生。
2、出血:血小板減少及其他凝血因子的缺乏,本病出血者也不少見有時也可發生腦出血或其他部位出血。
3、痛風:嚴重的巨幼細胞貧血可見骨髓內無效造血引起的血細胞破壞亢進,致使血清內尿酸值異常升高,引起痛風發作,但極為罕見。
4、精神異常:嚴重的巨幼細胞貧血不僅可發生外周神經炎,亦有發生精神異常者,如興奮不安、憂鬱寡言,甚至夢遊症等。這可能與VitB12缺乏所致的腦神經組織異常有關。
護理措施
1、貧血的護理要點給患者人富於營養和高熱量、高蛋白、多維生素、含豐富無機鹽和飲食,以助於恢復造血功能、缺鐵性貧血可多吃動物的內臟,如心、肝、腎以及牛肉、雞蛋黃、大豆、菠菜、紅棗、黑木耳等、巨幼紅細胞性貧血在療程後期可能出現相對缺鐵現象,貧血的護理要注意及時補充鐵劑、再生障礙性貧血患者要注意防止交叉感染,儘量不要去公共場所。
2、貧血的護理還需做到勞逸結合,對溶血性貧血,慢性輕、中度者可適當活動,重度者應卧牀休息1至2星期,待貧血的症狀緩解後可起牀活動,逐漸增加活動量、對造血原料不足如缺鐵性貧血、鉅細胞性貧血可根據貧血的病情減輕工作,進行適當的體育活動,如散步、練功十八法、鶴翔樁氣功等,嚴重時貧血患者可考慮卧牀休息。
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