地貧a和b攜帶者可以生孩子嗎
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地貧a和b攜帶者可以生孩子嗎,很多夫妻結婚後,不久就會開始準備要孩子。夫妻的身體狀況對於孕育寶寶非常關鍵,正常的身體狀況是每個人希望的。以下地貧a和b攜帶者可以生孩子嗎。
地貧a和b攜帶者可以生孩子嗎1
懷孕之前的檢查表明,夫妻雙方都患有地中海貧血,那麼生下的孩子患上地中海貧血的可能性更大。但這是可以生孩子的情況。推薦這樣的情況下可以正常準備懷孕。若患兒生後有地中海貧血,目前無任何不適症狀,可暫時觀察,若有不適症狀,需給予補血治療。
b地貧a地貧能要孩子麼?
地中海貧血分爲beta地貧和alfa地貧,是一種遺傳缺陷。有遺傳的可能性。輕症一般沒有表現症狀,重型可能需要輸血維持生命。如果夫妻中有人患有a地貧或者b地貧,可以通過產檢,或者根據醫生的建議進行備孕。
在懷孕期間,嬰兒是否患有嚴重的地貧,可以通過羊水穿刺檢測。如果只是輕微的地貧,對於生活影響不大。備孕期間要注意的事項下面介紹一下!
1、夫妻雙方進行產前體檢,如果發現問題,及時治療和調理。
2、現在電子設備發達,很多年輕人養成了熬夜的習慣,在備孕期間一定要有良好的生活作息 。保證充足的睡眠。
3、按時吃飯,尤其是早餐,早餐常常被人忽視,早上起得晚,隨便將就。其實這是非常錯誤的做法。早餐的營養吸收在全天佔比很高。
4、飲食清淡、營養全面。不能吸菸、喝酒,夫妻雙方如果需要攝入藥物,要在醫生的建議之下,不可盲目用藥。
地貧a和b攜帶者可以生孩子嗎2
地中海貧血懷孕有事嗎
我國地中海貧血的高發區主要分佈在江西省在內的長江以南大概10個省區,並且已被納入國家地中海貧血防控試點項目。但是由於我國人口比較多,地中海貧血防治工作對於國家公共衛生問題來說仍然是一個長期的挑戰。
地中海貧血是一組由於珠蛋白基因缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或者不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變的常染色體不完全顯性遺傳病。珠蛋白是具有攜帶氧能力的蛋白質。在人體內存在於血液中的血紅蛋白和肌肉中的肌紅蛋白中,一旦珠蛋白含量減少或者功能障礙,都會導致身體組織供氧不足,發生貧血症狀。那麼,地中海貧血懷孕有事嗎?
患有地中海貧血的夫婦,還是有機會生出一個健康的.孩子的。夫婦雙方只有一方爲輕型地貧患者,他們所懷的胎兒只有 1/2機率爲輕型地貧,其餘1/2是正常胎兒,不會孕育重型地貧胎兒。
孕檢時,女方未檢出地貧,不需要男方做檢查,這種情況即使男方爲重型地貧,所懷胎兒至多爲輕型地貧患者,沒有大礙。若夫婦雙方均爲輕型地貧,懷孕後,每次只有 1/4機會是重型地貧,還有3/4機會可能生育一個輕型地貧或者完全正常的孩子。重要的是懷孕後一定要接受遺傳諮詢和產前診斷。由此看來,地中海懷孕不是沒有可能的,但是各位準媽媽一定要做好產檢。
地中海貧血也分輕重的,輕的話,注意調理還好,影響不大的。嚴重的話,有影響,胎兒往往較正常胎兒體重爲輕,或者胎兒體內鐵貯備量不足,在出生後不久胎兒也易出現貧血現象。
在備孕期間,夫婦雙方需要重視地中海貧血的危害性,必須到醫院進行血常規和地中海貧血篩查項目,如果夫婦雙方都被診斷爲地貧基因攜帶者,必須接受優生遺傳諮詢,在孕期接受產前檢查和診斷,可以儘量避免重型地貧患兒的出生。
地貧a和b攜帶者可以生孩子嗎3
地中海貧血基因是什麼
地中海貧血是一種危害性較大的遺傳疾病,易防難治,且治療的費用較大,使得很多患者家庭深受其害。患有地中海貧血的患者,身上一定攜帶者地中海貧血基因,那麼地中海貧血基因是什麼呢?今天就來給大家科普一下健康知識。
地中海貧血是由珠蛋白基因的缺失或點突變所致。組成珠蛋白的肽鏈有4種,這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙,致使血紅蛋白的組分改變。按照受累的氨基酸鏈來分類,通常將地中海貧血分爲α、β、δβ和δ等4種類型,其中以β和α地中海貧血較爲常見。
α-地中海貧血,簡稱α地貧:大多數α地中海貧血是由於血紅蛋白的α鏈合成減少或α珠蛋白基因的缺失所致,少數由基因點突變造成。分血紅蛋白H病、HbBarts胎兒水腫綜合徵和血紅蛋白三種。
β-地中海貧血,簡稱β地貧:其發生主要是由於基因的點突變,少數爲基因缺失。廣東是β地貧高發區,人羣攜帶者達3%。目前還沒有根治的措施,常用輸血治療,但長期輸血會引起鐵離子過量積累,導致心力衰竭而死亡。脾臟切除也是重要治療手段,不過可能會誘發心肌炎、血栓等併發症。骨髓或新生兒臍帶血細胞移植爲目前理想的治療方法,但需相似配型。
地中海貧血基因檢測
地中海貧血是一種遺傳病,因此想要阻斷重型地中海貧血患兒的出生,就必須重視婚前、孕前檢查。如果檢測到夫妻中有一方或者是雙方都是地中海貧血基因的攜帶者,就要警惕,想要寶寶就要諮詢專業的醫生。那麼地中海貧血基因檢測是怎樣的呢?告訴你。
基因診斷能是針對致病基因進行診斷,準確的揭示重型患者和沒有臨牀症狀的靜止型患者的病因,並應用於產前診斷中,能有效防止嚴重地貧患兒的出生,降低地貧發生率,對提高新生人口遺傳素質具有極重要的意義。所以女性朋友在進行妊娠行爲前一定要做相對應的檢查,儘量減少患兒出生的機率。
1、孕前篩查:通過血常規、血紅蛋白電泳等方法發現攜帶者;
2、基因檢測:孕前或早孕期通過基因檢測技術明確α、b珠蛋白基因的異常位點,爲產前診斷做準備;
3、產前診斷:中孕期(17-22周)行羊水穿刺術獲取胎兒細胞,通過基因檢測明確胎兒有無α或b珠蛋白基因的缺失或突變以及類型,有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。
地中海貧血基因分型
在臨牀上,按照地中海貧血一個或兩個基因缺損來分爲輕型、中間型、重型3種,一般認爲可生存到成年期的爲輕型和部分中間型,重型患者常因慢性溶血或者反覆感染在幼年期夭折。下面詳細介紹一下這三種類型的疾病情況。
輕型:輕度貧血或無症狀,不易察覺,常因體檢時發現輕度貧血或家系分析時才診斷。
中間型:嬰兒期以後逐漸出現貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽;年齡較大患者可出現類似重型β地貧的特殊面容。合併呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發急性溶血而加重貧血,甚至發生溶血危象。本型表現差異較大,出現貧血的時間和貧血輕重不一,患者大多可存活至老年。
重型:患兒出生時無症狀,至3~12個月開始發病,呈慢性進行性貧血,數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重,黃疸,並有發育不良,其特殊表現有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。
少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊,亦可見膽石症、下肢潰瘍。常見併發症有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。其中最嚴重的是心力衰竭,它是貧血和鐵沉着造成心肌損害的結果,是導致患兒死亡的重要原因之一。本型如不治療,多於5歲前死亡。
地中海貧血基因治療
地中海貧血,是一種比較常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病,作爲一種遺傳病,地中海貧血對新生患兒的致死率甚高,那麼對於地中海貧血的治療又應該怎樣做呢?下面爲你整理了一些治療地中海貧血的方法。
1、輕型的地中海貧血不需要特殊的治療,但是在生活中需要注意飲食以及休息的健康。
2、紅細胞輸注
中間型和重型的的患者目前使用較多的方法還是輸血和去鐵治療。少量輸注紅細胞法僅適用於中間型α和β地貧,不建議用於重型β地貧。對於重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血,以使患兒生長髮育接近正常和防止骨骼病變。
具體的方法爲:先反覆輸注濃縮紅細胞,使患兒血紅蛋白含量達120~150g/L;然後每隔2~4周輸注濃縮紅細胞10~15ml/kg,使血紅蛋白含量維持在90~105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉着症,故應同時給予鐵鰲合劑治療。
3、脾切除
脾切除對血紅蛋白H病和中間型β地貧的療效相對較好,對重型β地貧效果則有點差。脾切除可致免疫功能減弱,應在5~6歲以後施行並嚴格掌握適應證。
4、造血幹細胞移植
造血幹細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有HLA相配的造血幹細胞供者,應作爲治療重型β地貧的首選方法。
地中海貧血基因致死率很高,特別是雙方父母都是地中海貧血基因的攜帶者的話,患兒患病的機率大大提高,甚至是早年夭折,所以提醒大家,在婚前孕前一定要做好=身體檢查,儘量降低寶寶患病的機率。
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